當(dāng)前，我國(guó)醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革不斷向縱深推進(jìn)。2015年8月，國(guó)務(wù)院《關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的意見(jiàn)》發(fā)布后，器審中心積極推進(jìn)審評(píng)審批制度建設(shè)，初步建立起規(guī)范指導(dǎo)在前、溝通咨詢(xún)?cè)谥小徳u(píng)決策在后的審評(píng)管理模式，同時(shí)加大審評(píng)信息公開(kāi)力度，引導(dǎo)申請(qǐng)人有序研發(fā)和申請(qǐng)注冊(cè)。公開(kāi)創(chuàng)新、優(yōu)先審批產(chǎn)品的技術(shù)審評(píng)報(bào)告，是器審中心提高審評(píng)公開(kāi)透明度的又一個(gè)積極嘗試。
